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醫(yī)療器械CFDA注冊返回首頁
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- 境外醫(yī)療器械檢驗監(jiān)督管理辦法
- 境外醫(yī)療器械生產企業(yè)質量體系審查實施規(guī)定
- 醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范檢查管理辦法（試行）
- 醫(yī)療器械生產企業(yè)實施GMP認證的必要性
- 醫(yī)療軟件國內CFDA注冊
- 藥包材CFDA注冊方法簡介
- 《中國（上海）自由貿易試驗區(qū)內醫(yī)療器械注冊人制度試點工作實施方案》政策解讀
- 上海市食品藥品監(jiān)督管理局關于實施《中國（上海）自由貿易試驗區(qū)內醫(yī)療器械注冊人制度試點工作實施方案》的通知
- 關于開展生物醫(yī)藥人體臨床試驗責任保險、生物醫(yī)藥產品責任保險試點工作的通知
- 醫(yī)療器械注冊人制度試點工作擴展的通知
- 醫(yī)療器械注冊人委托生產模式、注冊人制度解讀
