2006年4月，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《關(guān)于納米生物材料類醫(yī)療器械產(chǎn)品分類調(diào)整的通知》（國(guó)食藥監(jiān)械〔2006〕146號(hào)），將納米生物材料類醫(yī)療器械（如納米金屬銀材料制成的醫(yī)療器械）明確為第三類醫(yī)療器械管理，并要求已取得第二類醫(yī)療器械注冊(cè)證的納米生物材料產(chǎn)品到期需重新注冊(cè)的，按第三類醫(yī)療器械注冊(cè)的有關(guān)規(guī)定辦理。目前，有關(guān)企業(yè)申請(qǐng)的納米銀類產(chǎn)品的重新注冊(cè)事項(xiàng)正在技術(shù)審評(píng)中。為充分認(rèn)識(shí)和把握該類產(chǎn)品的安全性問(wèn)題，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心經(jīng)過(guò)專家論證，向有關(guān)企業(yè)發(fā)出了補(bǔ)充資料通知，分別要求補(bǔ)充納米材料的表征、質(zhì)量控制、生物相容性、細(xì)胞毒性和基因毒性的評(píng)價(jià)等方面的研究和驗(yàn)證資料。
　　為妥善解決目前企業(yè)在申請(qǐng)重新注冊(cè)過(guò)程中遇到的問(wèn)題，日前，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了《關(guān)于納米銀類產(chǎn)品重新注冊(cè)有關(guān)事宜的通知》（食藥監(jiān)辦械〔2012〕105號(hào)），要求已經(jīng)按照第三類醫(yī)療器械申請(qǐng)重新注冊(cè)的納米銀類產(chǎn)品，申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)在2014年8月31日前按照補(bǔ)充資料通知的要求一次性補(bǔ)齊。對(duì)屆時(shí)不能補(bǔ)充資料的，或者補(bǔ)充的資料仍不能符合安全性有效性要求的，不予注冊(cè)。同時(shí)，規(guī)定了自通知發(fā)布之日起，至作出重新注冊(cè)審批決定前，有關(guān)納米銀類產(chǎn)品的原醫(yī)療器械注冊(cè)證書(shū)可以繼續(xù)使用。作出重新注冊(cè)審批決定后，獲準(zhǔn)重新注冊(cè)的，應(yīng)當(dāng)憑新核發(fā)的醫(yī)療器械注冊(cè)證書(shū)作為產(chǎn)品合法上市的批準(zhǔn)證明文件；未獲準(zhǔn)重新注冊(cè)的，原醫(yī)療器械注冊(cè)證書(shū)不得繼續(xù)使用。