《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第二十七條，第三類醫(yī)療器械臨床試驗對人體具有較高風險的，應當經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門批準。國務院藥品監(jiān)督管理部門審批臨床試驗，應當對擬承擔醫(yī)療器械臨床試驗的機構的設備、專業(yè)人員等條件，該醫(yī)療器械的風險程度，臨床試驗實施方案，臨床受益與風險對比分析報告等進行綜合分析，并自受理申請之日起60個工作日內作出決定并通知臨床試驗申辦者。逾期未通知的，視為同意。準予開展臨床試驗的，應當通報臨床試驗機構所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門。 臨床試驗對人體具有較高風險的第三類醫(yī)療器械目錄由國務院藥品監(jiān)督管理部門制定、調整并公布。

辦理流程：

（1）申請人申請；
（2）國家藥品監(jiān)督管理局受理/不予受理；
（3）技術審評機構審評；
（4）國家藥品監(jiān)督管理局同意/不予同意（必要時，組織聽證）。
對于第三類高風險醫(yī)療器械臨床試驗審批決定由國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術審評中心以國家藥品監(jiān)督管理局名義作出。

申請資料：

（1）、綜述資料，包括：章節(jié)目錄、產品描述、適用范圍和或預期用途及禁忌證、全球上市歷程、其他申報綜述信息。

（2）、研究資料，包括：章節(jié)目錄、風險管理、標準、非臨床研究、臨床研究文獻、貨架有效期和包裝驗證、其他資料。

（3）、臨床資料，包括：章節(jié)目錄、臨床支持性文件綜述、倫理委員會批準的相關文件、其他臨床證據(jù)。

（4）、產品說明書和標簽樣稿等，包括：章節(jié)目錄、產品包裝標簽、使用說明書、醫(yī)生使用說明書、患者使用說明書、技術人員操作人員使用手冊、其他說明書標簽材料。 醫(yī)療器械注冊咨詢歡迎聯(lián)系 張經(jīng)理 13761666890