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醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊收費實施細則(試行)

  依據(jù)《醫(yī)療器械注冊管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號)、《體外診斷試劑注冊管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第5號)、 《關(guān)于重新發(fā)布中央管理的食品藥品監(jiān)督管理部門行政事業(yè)性收費項目的通知》和《關(guān)于印發(fā)〈藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊收費標準管理辦法〉的通知》等有關(guān)規(guī)定, 制定本實施細則。

 

  一、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊費繳費程序

 

 ?。ㄒ唬┦状巫陨暾?/p>

  注冊申請人向國家食品藥品監(jiān)督管理總局提出境內(nèi)第三類、進口第二類和第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品首次注冊申請,國家食品藥品監(jiān)督管理總局受理后出具《行政許可項目繳費通知書》,注冊申請人應當按要求繳納。

 

 ?。ǘ┳兏陨暾?/p>

  注冊申請人向國家食品藥品監(jiān)督管理總局提出境內(nèi)第三類、進口第二類和第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品許可事項變更注冊申請,國家食品藥品監(jiān)督管理總局受理后出具《行政許可項目繳費通知書》,注冊申請人應當按要求繳納。

  《醫(yī)療器械注冊管理辦法》、《體外診斷試劑注冊管理辦法》中屬于注冊登記事項變更的,不收取變更注冊申請費用。

 

 ?。ㄈ┭永m(xù)注冊申請

  注冊申請人向國家食品藥品監(jiān)督管理總局提出境內(nèi)第三類、進口第二類和第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品延續(xù)注冊申請,國家食品藥品監(jiān)督管理總局受理后出具《行政許可項目繳費通知書》,注冊申請人應當按要求繳納。

 

  (四)臨床試驗申請

  醫(yī)療器械注冊申請人向國家食品藥品監(jiān)督管理總局提出臨床試驗申請,國家食品藥品監(jiān)督管理總局受理后出具《行政許可項目繳費通知書》,注冊申請人應當按要求繳納。

  需進行臨床試驗審批的第三類醫(yī)療器械目錄由國家食品藥品監(jiān)督管理總局制定、調(diào)整并公布。

 

  二、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊費繳費說明

 

 ?。ㄒ唬┳陨暾埲藨敯凑兆詥卧岢霎a(chǎn)品注冊申請并按規(guī)定繳納費用,對于根據(jù)相關(guān)要求需拆分注冊單元的,被拆分出的注冊單元應當另行申報。

 

 ?。ǘψ陨暾埲税催M口第二類醫(yī)療器械申請首次注冊,經(jīng)技術(shù)審評確認為第三類醫(yī)療器械的,退出注冊程序。注冊申請人按確定后的管理類別重新申請注冊,需補繳差額費用。

 

 ?。ㄈ┌瘁t(yī)療器械管理的體外診斷試劑的注冊收費適用于本實施細則。

 

 ?。ㄋ模┳陨暾埲藨斣谑盏健缎姓S可項目繳費通知書》后5個工作日內(nèi)按照要求繳納注冊費,未按要求繳納的,其注冊程序自行中止。

 

  (五)注冊申請受理后,申請人主動提出撤回注冊申請的,或國家食品藥品監(jiān)督管理總局依法作出不予許可決定的,已繳納的注冊費不予退回。再次提出注冊申請的,應當重新繳納費用。

 

 ?。τ谧陨暾埲税凑盏谌愥t(yī)療器械產(chǎn)品申請首次注冊,經(jīng)技術(shù)審評確認為第一類、第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品的,進口產(chǎn)品退還差額費用,境內(nèi)產(chǎn)品退還全部已繳費用。

 

  三、小微企業(yè)優(yōu)惠政策

 

 ?。ㄒ唬﹥?yōu)惠范圍

   小微企業(yè)提出的創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品首次注冊申請,免收其注冊費。創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品是指由國家食品藥品監(jiān)督管理總局創(chuàng)新醫(yī)療器械審查辦公室依據(jù)總局《創(chuàng)新醫(yī) 療器械特別審批程序(試行)》(食藥監(jiān)械管〔2014〕13號),對受理的創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批申請組織有關(guān)專家審查并在政府網(wǎng)站上公示后,同意進入特別 審批程序的產(chǎn)品。

 

 ?。ǘ┬杼峤坏牟牧?/p>

  對符合《中小企業(yè)劃型標準規(guī)定》(工信部聯(lián)企業(yè)〔2011〕300號)條件的注冊申請人,申請小微企業(yè)收費優(yōu)惠政策時向受理和舉報中心提交下述材料:

 

  1.《小型微型企業(yè)收費優(yōu)惠申請表》(見附件2附表);

  2.企業(yè)的工商營業(yè)執(zhí)照副本;

  3.上一年度企業(yè)所得稅納稅申報表(須經(jīng)稅務部門蓋章確認)或上一年度有效統(tǒng)計表(統(tǒng)計部門出具);

  4. 由國家食品藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心出具的創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批申請審查通知單。

 

  四、其他問題說明

 

 ?。ㄒ唬┭a繳費用問題。對于因進口第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品按第二類申請注冊退出注冊程序的,申請人再次申報時持有關(guān)批件至國家食品藥品監(jiān)督管理總局行政事項受理服務和舉報中心(以下簡稱受理和舉報中心)補繳差額費用。

 

  ?。ǘ┩速M問題。因申請人原因錯匯的,由申請人向受理和舉報中心提出,并遞交退費申請、匯款收據(jù)、《非稅收入一般繳款書》等有關(guān)材料;非因申請人錯匯 的,由國家食品藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器械注冊管理司向受理和舉報中心下發(fā)退費通知書,受理和舉報中心與注冊申請人聯(lián)系,并由注冊申請人提交退費申請、匯款 收據(jù)、《非稅收入一般繳款書》等材料,于每年4月底或10月底前按規(guī)定辦理退費手續(xù)。

 

 ?。ㄈ┧幮到M合產(chǎn)品。藥械組合產(chǎn)品以發(fā)揮主要作用的物質(zhì)為準,相應收取注冊費。
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